Alex Soo
Me diagnosticaron en otoño de 2019, a los 33 años, y me trató el Dr. Matthew Campbell en el MD Anderson de Houston, Texas. Tras experimentar un dolor agudo en la parte baja de la espalda, acudí a mi médico de cabecera, donde una ecografía reveló un tumor del tamaño de una pelota de béisbol que rodeaba la parte inferior de la aorta. No tenía dolor ni hinchazón en el testículo: el cáncer ya se había extinguido allí y se había extendido al sistema linfático.
Desde noviembre de 2019 hasta enero de 2020, me sometí a cuatro ciclos de quimioterapia VIP como paciente hospitalizado, seguidos de una cirugía RPLND en junio de 2020, todo ello en pleno apogeo de la COVID. En el momento del diagnóstico, estaba casado y tenía un hijo pequeño de solo tres años.
Mirando atrás, sinceramente desearía haber sabido sobre la Fundación contra el Cáncer Testicular durante mi tratamiento. Como adultos jóvenes, a menudo subestimamos el impacto físico, emocional y mental que tiene el cáncer, y es fácil pensar que hay que afrontarlo solo. Lo que les diría a otras personas que se enfrentan al cáncer testicular es lo siguiente: el cáncer te cambia la vida, independientemente de en qué punto del proceso te encuentres. Tanto si te acaban de diagnosticar, como si estás en tratamiento o superviviendo, el apoyo es importante, al igual que lo es apoyar a los demás.
Formar parte de una comunidad como la Fundación contra el Cáncer Testicular puede cambiar tu forma de vivir esta enfermedad. Es posible que algún día te des cuenta de que, aunque el cáncer es algo que nunca elegirías, te ha ayudado a formarte de maneras que nunca habías imaginado y te ha conectado con personas que realmente comprenden lo que has pasado.
