教育 • 宣導 • 支持
透過早期篩檢對抗睪丸癌
睪丸癌基金會是唯一一個由全職人員組成的組織，致力於提升大眾對15至35歲男性中最常見癌症的認知。我們透過提供教育、支持與資源，協助早期發現以拯救生命。
無論您是怎麼來到這裡的，我們都很高興您能來。
請選擇最適合您情況的途徑。我們會在那裡等您。
我摸到一個腫塊
了解該注意哪些事項、這些事項可能代表什麼，以及接下來該怎麼做。
我已被診斷出
針對治療、康復以及每個階段的預期情況，提供明確的指引。
我愛的人正在奮戰
為陪伴患者走過這段路程的伴侶、父母、家人及朋友提供支持。
匿名詢問真正的倖存者
沒有名字，就沒有帳號。問題將由我們的團隊審核，並由有過類似經歷的人士來回答。
加入這個免費社群
專為倖存者與患者設立的「CojoneClub™」，以及為其身邊親人而設的「TCF 照護者」計畫——此外，每月還會透過簡訊發送自我檢查提醒。
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請捐款、籌款或與我們合作，以協助病患並資助研究。
前來尋找答案，離去時卻獲得了一個社群。
一個專為病患、倖存者、照護者以及支持他們的人們而設的週末——由醫師主持的座談會、倖存者的故事，以及滿室深切體會其中滋味的人們。
半年過去了。
帶來的影響仍在持續擴大。
截至 2026 年上半年，TCF 已透過值得信賴的睪丸癌教育，觸及 200 多個國家的169,600 人——其中多數是透過搜尋功能接觸，多數是在手機上瀏覽，且全都在關鍵時刻。
睪丸癌基金會
睪丸癌基金會（TCF）是一家領先的組織，致力於提升大眾對年輕男性最常見癌症的認知，並為受影響者提供關鍵支援。透過早期篩檢計畫與教育方案，該基金會協助男性辨識警示徵兆並及時尋求治療。每年在「睪丸癌意識月」期間，TCF 會加倍努力接觸高風險族群，傳播重要資訊並鼓勵每月進行自我檢查。 透過支持倖存者及資助研究，本基金會在這場對抗常被忽視但極具治療希望的疾病之戰中，扮演著關鍵角色。
睪丸癌基金會成立於 2009 年，是一家 501(c)(3) 非營利組織，也是全美唯一擁有全職工作團隊的睪丸癌組織。我們是一支由倖存者、照護者及倡議者組成的團隊，致力於提升公眾對睪丸癌的認知與了解。
對抗一種影響自認無敵的年輕族群的疾病，無疑是一場艱鉅的戰役，但我們正正面迎戰，鼓勵每位倖存者分享自身故事，並支持目前正在接受治療的患者。
我們的使命：透過教育拯救生命
教育
關於檢測與治療的全面資源
支援
患者與家屬的社群與資源
意識
宣導早期篩檢的重要性
活動
年度峰會與社群聚會
睪丸癌宣導月
關於
睪丸癌，沒人告訴你的真相
倖存者與病患的真實心聲——分享那些宣傳手冊從未提及的內容。
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學習如何進行睪丸自我檢查
儘管睪丸癌是 15 至 35 歲男性中最常見的癌症，但令人震驚的是，高達 62% 的高風險族群並不知道如何進行自我檢查。一項簡單的自我檢查只需不到一分鐘，卻能拯救你的生命。
《倖存者》專屬社群
「Cojone Club™」
眾人之會，為一人而立
「Cojone Club」是專為睪丸癌倖存者設立的組織。這個由治療倖存者組成的網絡，旨在為彼此以及正在接受治療的患者提供支持與勇氣。本俱樂部的目標是支持正在接受治療的人士，並促進倖存者之間的交流與聯繫。
一個深知「捨得一顆蛋，才算有種」的俱樂部——而我們正要證明這一點。Cojone 俱樂部摒棄了那些敷衍了事的同情客套，取而代之的是倖存者生命中的蓬勃活力。這是一個充滿同袍情誼與兄弟情誼的俱樂部。
CojoneClub®應用程式
你可以自行建立一個倖存者網絡，或者加入我們已經為你建立的網絡。
私人社群、會員名錄、每週支援電話，以及專為凌晨兩點的疑問而設的人工智慧——這一切都來自全國唯一一家專注於睪丸癌且配備全職工作人員的組織。
加入俱樂部 →睪丸癌基金會新聞
今年迄今為止，我們在
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